ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
24 октября 2025 г. № 165
Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые организациями Республики Беларусь
На основании подпункта 2.1 пункта 2 Указа Президента Республики Беларусь от 25 февраля 2011 г. № 72 «О некоторых вопросах регулирования цен (тарифов) в Республике Беларусь» Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Установить предельные максимальные отпускные цены на лекарственные средства, производимые организациями Республики Беларусь, согласно приложениям 1–11 (далее, если не установлено иное, – предельные максимальные отпускные цены).
2. Определить, что предельные максимальные отпускные цены установлены на условиях франко-склад предприятия, за исключением цен на лекарственные средства, производимые Белорусско-голландским совместным предприятием обществом с ограниченной ответственностью «ФАРМЛЭНД», закрытым акционерным обществом «БЕЛАСЕПТИКА», обществом с ограниченной ответственностью «ФАРМТЕХНОЛОГИЯ», открытым акционерным обществом «Борисовский завод медицинских препаратов», открытым акционерным обществом «Несвижский завод медицинских препаратов», республиканским унитарным предприятием «Бобруйский завод биотехнологий», совместным обществом с ограниченной ответственностью «Лекфарм», которые установлены на условиях франко-назначения (пункт назначения, оговоренный в договоре).
Предельная максимальная отпускная цена на кислород газообразный включает в себя стоимость работ, услуг по заправке баллона, погрузочно-разгрузочных работ на территории юридического лица, осуществляющего производство кислорода газообразного, временного пользования потребителем баллоном.
3. Признать утратившими силу постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь согласно приложению 12.
4. Настоящее постановление вступает в силу после его официального опубликования.
Министр |
А.В.Ходжаев |
|
Приложение 1 к постановлению 24.10.2025 № 165 |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые Белорусско-голландским совместным предприятием обществом с ограниченной ответственностью «ФАРМЛЭНД»
№ |
Международное непатентованное наименование лекарственного средства |
Торговое название лекарственного средства |
Лекарственные формы, дозировка |
Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) |
|
без вторичной упаковки |
во вторичной упаковке |
||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
1. |
Противопаразитарные средства |
||||
1.1. |
пирантел |
||||
1.1.1. |
пирантел |
пирантел |
таблетки 250 мг по 3 шт в первичной упаковке «банка полимерная» |
|
2,43 |
1.1.2. |
пирантел |
пирантел |
таблетки 250 мг по 6 шт в первичной упаковке «банка полимерная» |
|
4,62 |
2. |
Дыхательная система |
||||
2.1. |
лоратадин |
||||
2.1.1. |
лоратадин |
лоратадин Фармлэнд |
таблетки 10 мг по 10 шт в первичной упаковке «контурная ячейковая упаковка» |
|
2,49 |
2.1.2. |
лоратадин |
лоратадин Фармлэнд |
таблетки 10 мг по 10 шт в первичной упаковке «контурная ячейковая упаковка» |
|
4,18 |
2.1.3. |
лоратадин |
лоратадин Фармлэнд |
таблетки 10 мг по 10 шт в первичной упаковке «контурная ячейковая упаковка» |
|
5,95 |
|
Приложение 2 к постановлению 24.10.2025 № 165 |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые закрытым акционерным обществом «БЕЛАСЕПТИКА»
№ |
Международное непатентованное наименование лекарственного средства |
Торговое название лекарственного средства |
Лекарственные формы, дозировка |
Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) |
|
без вторичной упаковки |
во вторичной упаковке |
||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
1. |
Дерматологические средства |
||||
1.1. |
этанол 70-процентный |
||||
1.1.1. |
этанол 70-процентный |
этанол антисептический |
раствор для наружного применения 70 % в бутылках 100 мл в упаковке № 1 |
|
1,14 |
1.1.2. |
этанол 70-процентный |
этанол антисептический |
раствор для наружного применения 70 % в бутылках 500 мл |
2,13 |
|
1.1.3. |
этанол 70-процентный |
этанол антисептический |
раствор для наружного применения 70 % в бутылках 1000 мл |
3,62 |
|
|
Приложение 3 к постановлению 24.10.2025 № 165 |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые иностранным производственно-торговым унитарным предприятием «Реб-фарма»
№ |
Международное непатентованное наименование лекарственного средства |
Торговое название лекарственного средства |
Лекарственные формы, дозировка |
Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) |
|
без вторичной упаковки |
во вторичной упаковке |
||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
1. Антиинфекционные средства для системного применения |
|||||
1.1. |
моксифлоксацин |
МОКСИДЕЙ |
раствор для инфузий 400 мг/250 мл в стеклянном флаконе в упаковке № 1 |
|
19,89 |
|
Приложение 4 к постановлению 24.10.2025 № 165 |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые обществом с ограниченной ответственностью «ФАРМТЕХНОЛОГИЯ»
№ |
Международное непатентованное наименование лекарственного средства |
Торговое название лекарственного средства |
Лекарственные формы, дозировка |
Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) |
|
без вторичной упаковки |
во вторичной упаковке |
||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
1. |
Противопаразитарные средства |
||||
1.1. |
пирантел |
||||
1.1.1. |
пирантел |
ПИРАНТЕЛ ФТ |
суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл в банках 20 мл в упаковке № 1 |
|
4,02 |
1.1.2. |
пирантел |
ПИРАНТЕЛ ФТ |
суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл по 20 мл в первичной упаковке «банки из полиэтилентерефталата» |
|
4,02 |
|
Приложение 5 к постановлению 24.10.2025 № 165 |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые открытым акционерным обществом «Борисовский завод медицинских препаратов»
№ |
Международное непатентованное наименование лекарственного средства |
Торговое название лекарственного средства |
Лекарственные формы, дозировка |
Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) |
|
без вторичной упаковки |
во вторичной упаковке |
||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
1. |
Пищеварительный тракт и обмен веществ |
|
|||
1.1. |
метоклопрамид |
|
|||
1.1.1. |
метоклопрамид |
метоклопрамид |
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл по 2 мл в первичной упаковке «ампула из стекла» в комплекте «нож или скарификатор (при необходимости)» (1 шт) раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл по 2 мл в первичной упаковке «ампула из стекла» в комплекте «нож или скарификатор (при необходимости)» (1 шт) |
|
4,68 |
1.1.2. |
метоклопрамид |
метоклопрамид |
таблетки 10 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» |
|
2,45 |
1.2. |
лоперамид |
|
|||
1.2.1. |
лоперамид |
лоперамида гидрохлорид |
капсулы 2 мг в контурной ячейковой упаковке № 10 |
0,40 |
|
1.2.2. |
лоперамид |
лоперамида гидрохлорид |
капсулы 2 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» |
|
0,71 |
1.3. |
кальция глюконат |
|
|||
1.3.1. |
кальция глюконат |
кальция глюконат |
таблетки 500 мг в контурной ячейковой упаковке № 10х5 |
|
1,15 |
2. |
Кровь и кроветворные органы |
|
|||
2.1. |
фолиевая кислота |
|
|||
2.1.1. |
фолиевая кислота |
фолиевая кислота |
таблетки 0,4 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» |
|
1,50 |
2.1.2. |
фолиевая кислота |
фолиевая кислота |
таблетки 1 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» |
|
0,65 |
3. |
Дыхательная система |
|
|||
3.1. |
аминофиллин |
|
|||
3.1.1. |
аминофиллин |
эуфиллин |
таблетки 150 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» |
|
0,77 |
3.1.2. |
аминофиллин |
эуфиллин |
раствор для внутривенного введения 24 мг/мл по 5 мл в первичной упаковке «ампула из стекла» в комплекте «нож или скарификатор (при необходимости)» (1 шт) раствор для внутривенного введения 24 мг/мл по 5 мл в первичной упаковке «ампула из стекла» в комплекте «нож или скарификатор (при необходимости)» (1 шт) |
|
2,59 |
3.2. |
лоратадин |
|
|||
3.2.1. |
лоратадин |
лоратадин |
таблетки 10 мг по 10 шт в первичной упаковке «контурная ячейковая упаковка» |
|
0,49 |
|
Приложение 6 к постановлению 24.10.2025 № 165 |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые открытым акционерным обществом «Несвижский завод медицинских препаратов»
№ |
Международное непатентованное наименование лекарственного средства |
Торговое название лекарственного средства |
Лекарственные формы, дозировка |
Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) |
|
без вторичной упаковки |
во вторичной упаковке |
||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
1. |
Кровь и кроветворные органы |
||||
1.1. |
гидроксиэтилкрахмал |
||||
1.1.1. |
гидроксиэтилкрахмал |
гидроксиэтилкрахмал 200/0,5 |
раствор для инфузий 100 мг/мл по 200 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» |
10,33 |
|
1.1.2. |
гидроксиэтилкрахмал |
гидроксиэтилкрахмал 200/0,5 |
раствор для инфузий 100 мг/мл по 200 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» |
|
206,60 |
1.1.3. |
гидроксиэтилкрахмал |
гидроксиэтилкрахмал 200/0,5 |
раствор для инфузий 100 мг/мл по 200 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» |
|
247,92 |
1.1.4. |
гидроксиэтилкрахмал |
гидроксиэтилкрахмал 200/0,5 |
раствор для инфузий 100 мг/мл по 200 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» |
|
413,20 |
1.1.5. |
гидроксиэтилкрахмал |
гидроксиэтилкрахмал 200/0,5 |
раствор для инфузий 100 мг/мл по 400 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» |
20,17 |
|
1.1.6. |
гидроксиэтилкрахмал |
гидроксиэтилкрахмал 200/0,5 |
раствор для инфузий 100 мг/мл по 400 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» |
|
242,04 |
1.1.7. |
гидроксиэтилкрахмал |
гидроксиэтилкрахмал 200/0,5 |
раствор для инфузий 100 мг/мл по 400 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» |
|
484,08 |
1.2. |
натрия гидрокарбонат |
||||
1.2.1. |
натрия гидрокарбонат |
натрия гидрокарбонат |
раствор для инфузий 40 мг/мл по 100 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» |
1,30 |
|
1.2.2. |
натрия гидрокарбонат |
натрия гидрокарбонат |
раствор для инфузий 40 мг/мл по 100 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» |
|
25,99 |
1.2.3. |
натрия гидрокарбонат |
натрия гидрокарбонат |
раствор для инфузий 40 мг/мл по 100 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» |
|
31,19 |
1.2.4. |
натрия гидрокарбонат |
натрия гидрокарбонат |
раствор для инфузий 40 мг/мл по 100 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» |
|
51,98 |
1.2.5. |
натрия гидрокарбонат |
натрия гидрокарбонат |
раствор для инфузий 84 мг/мл по 100 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» |
1,34 |
|
1.2.6. |
натрия гидрокарбонат |
натрия гидрокарбонат |
раствор для инфузий 84 мг/мл по 100 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» |
|
26,83 |
1.2.7. |
натрия гидрокарбонат |
натрия гидрокарбонат |
раствор для инфузий 84 мг/мл по 100 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» |
|
32,19 |
1.2.8. |
натрия гидрокарбонат |
натрия гидрокарбонат |
раствор для инфузий 84 мг/мл по 100 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» |
|
53,66 |
2. |
Антиинфекционные средства для системного применения |
||||
2.1. |
моксифлоксацин |
||||
2.1.1. |
моксифлоксацин |
моксифлоксацин |
раствор для инфузий 400 мг/250 мл по 250 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» |
|
31,15 |
2.1.2. |
моксифлоксацин |
моксифлоксацин |
раствор для инфузий 400 мг/250 мл по 250 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» |
|
373,80 |
2.1.3. |
моксифлоксацин |
моксифлоксацин |
раствор для инфузий 400 мг/250 мл по 250 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» |
|
747,60 |
|
Приложение 7 к постановлению 24.10.2025 № 165 |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые республиканским производственным унитарным предприятием «АКАДЕМФАРМ»
№ |
Международное непатентованное наименование лекарственного средства |
Торговое название лекарственного средства |
Лекарственные формы, дозировка |
Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) |
|
без вторичной упаковки |
во вторичной упаковке |
||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
1. |
Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства |
||||
1.1. |
иматиниб |
|
|
|
|
1.1.1. |
иматиниб |
ИМАТИНИБ |
капсулы 100 мг в контурной ячейковой упаковке № 21х6 |
|
620,405 |
|
Приложение 8 к постановлению 24.10.2025 № 165 |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые республиканским унитарным предприятием «Бобруйский завод биотехнологий»
№ |
Международное непатентованное наименование лекарственного средства |
Торговое название лекарственного средства |
Лекарственные формы, дозировка |
Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) |
|
без вторичной упаковки |
во вторичной упаковке |
||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
1. |
Дерматологические средства |
||||
1.1. |
этанол 70-процентный |
||||
1.1.1. |
этанол 70-процентный |
этанол |
раствор для наружного применения 70 % во флаконах 100 мл в упаковке № 1 |
0,97 |
1,14 |
1.1.2. |
этанол 70-процентный |
этанол |
раствор для наружного применения 70 % в бутылках 500 мл |
2,13 |
|
1.1.3. |
этанол 70-процентный |
этанол |
раствор для наружного применения 70 % в бутылках 1000 мл |
3,62 |
|
|
Приложение 9 к постановлению 24.10.2025 № 165 |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые республиканским унитарным производственным предприятием «Белмедпрепараты»
№ |
Международное непатентованное наименование лекарственного средства |
Торговое название лекарственного средства |
Лекарственные формы, дозировка |
Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) |
|
без вторичной упаковки |
во вторичной упаковке |
||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
1. |
Нервная система |
||||
1.1. |
морфин |
||||
1.1.1. |
морфин |
МОРФИНА ГИДРОХЛОРИД |
раствор для инъекций 10 мг/мл в ампулах 1 мл в контурной ячейковой упаковке № 5х2 |
|
6,52 |
1.1.2. |
морфин |
МОРФИН-СПИНАЛ |
раствор для эпидурального и интратекального введения 1 мг/мл в ампулах 1 мл в контурной ячейковой упаковке № 5х1 |
|
4,31 |
1.1.3. |
морфин |
МОРФИН-СПИНАЛ |
раствор для эпидурального и интратекального введения 1 мг/мл в ампулах 2 мл в контурной ячейковой упаковке № 5х1 |
|
4,11 |
1.2. |
тримеперидин |
||||
1.2.1. |
тримеперидин |
ПРОМЕДОЛ |
раствор для внутримышечного и подкожного введения 20 мг/мл по 1 мл в первичной упаковке «ампула» |
|
2,93 |
1.3. |
фентанил |
||||
1.3.1. |
фентанил |
ФЕНТАНИЛ |
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 0,05 мг/мл по 2 мл в первичной упаковке «ампула» |
|
6,98 |
1.4. |
фенобарбитал |
||||
1.4.1. |
фенобарбитал |
ФЕНОБАРБИТАЛ |
таблетки 100 мг по 10 шт в первичной упаковке «контурная ячейковая упаковка» (блистер) |
|
0,95 |
2. |
Средства для лечения заболеваний органов чувств |
||||
2.1. |
пилокарпин |
||||
2.1.1. |
пилокарпин |
ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИД |
капли глазные 10 мг/мл по 5 мл в первичной упаковке «флакон» в комплекте «крышка-капельница» (1 шт) |
|
2,62 |
|
Приложение 10 к постановлению 24.10.2025 № 165 |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые совместным открытым акционерным обществом «Ферейн»
№ |
Международное непатентованное наименование лекарственного средства |
Торговое название лекарственного средства |
Лекарственные формы, дозировка |
Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) |
|
без вторичной упаковки |
во вторичной упаковке |
||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
1. |
Пищеварительный тракт и обмен веществ |
||||
1.1. |
метоклопрамид |
||||
1.1.1. |
метоклопрамид |
метоклопрамид |
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл в ампулах 2 мл в упаковке № 5х2 |
|
2,18 |
2. |
Антиинфекционные средства для системного применения |
||||
2.1. |
амикацин |
||||
2.1.1. |
амикацин |
амикацин |
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл по 2 мл в ампулах по 5 шт во вкладыше из пленки поливинилхлоридной |
|
8,08 |
3. |
Нервная система |
||||
3.1. |
галоперидол |
||||
3.1.1. |
галоперидол |
галоперидол |
раствор для внутримышечного введения 5 мг/мл по 1 мл в ампулах по 5 шт в контурной ячейковой упаковке |
|
4,34 |
|
Приложение 11 к постановлению 24.10.2025 № 165 |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на кислород газообразный и жидкий
№ |
Международное непатентованное наименование лекарственного средства |
Торговое название лекарственного средства |
Лекарственные формы |
Единица измерения |
Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
1. |
Кислород газообразный |
||||
1.1. |
Кислород газообразный |
кислород газообразный |
медицинский газ |
1 м3 |
1,70 |
2. |
Кислород жидкий |
||||
2.1. |
Кислород жидкий |
кислород жидкий (фармацевтическая субстанция) |
медицинский газ |
1 тонна |
400,00 |
|
Приложение 12 к постановлению 24.10.2025 № 165 |
ПЕРЕЧЕНЬ
утративших силу постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь
1. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137 «Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые организациями Республики Беларусь».
2. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 октября 2012 г. № 169 «О внесении изменения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
3. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21 декабря 2012 г. № 201 «О внесении изменений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
4. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14 февраля 2013 г. № 14 «О внесении изменений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
5. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 марта 2013 г. № 21 «О внесении изменений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
6. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 апреля 2013 г. № 34 «О внесении изменений и дополнения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
7. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 августа 2013 г. № 69 «О внесении изменений и дополнений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
8. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 4 октября 2013 г. № 103 «О внесении изменения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
9. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 ноября 2013 г. № 110 «О внесении изменений и дополнений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
10. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 февраля 2014 г. № 5 «О внесении дополнений и изменения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
11. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 марта 2014 г. № 9 «О внесении изменений и дополнений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
12. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28 марта 2014 г. № 22 «О внесении изменения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
13. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 апреля 2014 г. № 30 «О внесении дополнений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
14. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 16 июля 2014 г. № 57 «О внесении изменения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
15. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 октября 2014 г. № 75 «О внесении дополнения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
16. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 25 апреля 2015 г. № 60 «О внесении дополнений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
17. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11 декабря 2015 г. № 119 «О внесении изменений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
18. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28 марта 2016 г. № 50 «О внесении дополнений и изменения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
19. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21 апреля 2016 г. № 61 «О внесении дополнений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
20. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 24 июня 2016 г. № 79 «О внесении изменения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
21. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 января 2017 г. № 4 «О внесении изменений и дополнений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
22. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27 июня 2017 г. № 70 «О внесении изменений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
23. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 5 октября 2017 г. № 89 «О внесении изменений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
24. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 13 марта 2018 г. № 26 «О внесении дополнения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
25. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 июня 2018 г. № 56 «О внесении дополнения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
26. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 октября 2018 г. № 81 «О внесении изменений и дополнения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
27. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18 декабря 2018 г. № 96 «О внесении изменений и дополнения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
28. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 12 апреля 2021 г. № 34 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
29. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14 июля 2021 г. № 90 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
30. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 4 ноября 2021 г. № 118 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
31. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 декабря 2021 г. № 133 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
32. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15 марта 2022 г. № 15 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
33. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 31 марта 2022 г. № 21 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
34. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 июля 2022 г. № 70 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
35. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15 сентября 2022 г. № 98 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
36. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11 мая 2023 г. № 76 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
37. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 31 июля 2023 г. № 115 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
38. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 ноября 2023 г. № 168 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
39. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 января 2025 г. № 7 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
40. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15 мая 2025 г. № 45 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».
41. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 8 августа 2025 г. № 73 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».