«Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые организациями Республики Беларусь»

ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

24 октября 2025 г. № 165

Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые организациями Республики Беларусь

Изменения и дополнения:

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 9 февраля 2026 г. № 8 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 11-2/44606 от 19.02.2026 г.) <W22644606>

На основании подпункта 2.1 пункта 2 Указа Президента Республики Беларусь от 25 февраля 2011 г. № 72 «О некоторых вопросах регулирования цен (тарифов) в Республике Беларусь» Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Установить предельные максимальные отпускные цены на лекарственные средства, производимые организациями Республики Беларусь, согласно приложениям 1–11 (далее, если не установлено иное, – предельные максимальные отпускные цены).

2. Определить, что предельные максимальные отпускные цены установлены на условиях франко-склад предприятия, за исключением цен на лекарственные средства, производимые Белорусско-голландским совместным предприятием обществом с ограниченной ответственностью «ФАРМЛЭНД», закрытым акционерным обществом «БЕЛАСЕПТИКА», обществом с ограниченной ответственностью «ФАРМТЕХНОЛОГИЯ», открытым акционерным обществом «Борисовский завод медицинских препаратов», открытым акционерным обществом «Несвижский завод медицинских препаратов», республиканским унитарным предприятием «Бобруйский завод биотехнологий», которые установлены на условиях франко-назначения (пункт назначения, оговоренный в договоре).

Предельная максимальная отпускная цена на кислород газообразный включает в себя стоимость работ, услуг по заправке баллона, погрузочно-разгрузочных работ на территории юридического лица, осуществляющего производство кислорода газообразного, временного пользования потребителем баллоном.

3. Признать утратившими силу постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь согласно приложению 12.

4. Настоящее постановление вступает в силу после его официального опубликования.

Министр

А.В.Ходжаев

Приложение 1

к постановлению
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь

24.10.2025 № 165

ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые Белорусско-голландским совместным предприятием обществом с ограниченной ответственностью «ФАРМЛЭНД»

№ п/п	Международное непатентованное наименование лекарственного средства	Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях)
№ п/п		Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	без вторичной упаковки	во вторичной упаковке
1	2	3	4	5	6
1.	Противопаразитарные средства
1.1.	пирантел
1.1.1.	пирантел	пирантел	таблетки 250 мг по 3 шт в первичной упаковке «банка полимерная» по 1 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»		2,43
1.1.2.	пирантел	пирантел	таблетки 250 мг по 6 шт в первичной упаковке «банка полимерная» по 1 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»		4,62
2.	Дыхательная система
2.1.	лоратадин
2.1.1.	лоратадин	лоратадин Фармлэнд	таблетки 10 мг по 10 шт в первичной упаковке «контурная ячейковая упаковка» по 1 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»		2,49
2.1.2.	лоратадин	лоратадин Фармлэнд	таблетки 10 мг по 10 шт в первичной упаковке «контурная ячейковая упаковка» по 2 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»		4,18
2.1.3.	лоратадин	лоратадин Фармлэнд	таблетки 10 мг по 10 шт в первичной упаковке «контурная ячейковая упаковка» по 3 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»		5,95

Приложение 2

к постановлению
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь

24.10.2025 № 165

ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые закрытым акционерным обществом «БЕЛАСЕПТИКА»

№ п/п	Международное непатентованное наименование лекарственного средства	Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях)
№ п/п		Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	без вторичной упаковки	во вторичной упаковке
1	2	3	4	5	6
1.	Дерматологические средства
1.1.	этанол 70-процентный
1.1.1.	этанол 70-процентный	этанол антисептический	раствор для наружного применения 70 % в бутылках 100 мл в упаковке № 1		1,14
1.1.2.	этанол 70-процентный	этанол антисептический	раствор для наружного применения 70 % в бутылках 500 мл	2,13
1.1.3.	этанол 70-процентный	этанол антисептический	раствор для наружного применения 70 % в бутылках 1000 мл	3,62

Приложение 3

к постановлению
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь
24.10.2025 № 165
(в редакции постановления
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь
09.02.2026 № 8)

ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые иностранным производственно-торговым унитарным предприятием «Реб-фарма»

№ п/п	Международное непатентованное наименование лекарственного средства	Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях)
				без вторичной упаковки	во вторичной упаковке
1	2	3	4	5	6
1.	Антиинфекционные средства для системного применения
1.1.	моксифлоксацин
1.1.1.	моксифлоксацин	моксидей	раствор для инфузий 400 мг/250 мл по 250 мл в первичной упаковке «флакон стеклянный» по 1 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»		19,89

Приложение 4

к постановлению
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь

24.10.2025 № 165

ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые обществом с ограниченной ответственностью «ФАРМТЕХНОЛОГИЯ»

№ п/п	Международное непатентованное наименование лекарственного средства	Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях)
№ п/п		Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	без вторичной упаковки	во вторичной упаковке
1	2	3	4	5	6
1.	Противопаразитарные средства
1.1.	пирантел
1.1.1.	пирантел	ПИРАНТЕЛ ФТ	суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл в банках 20 мл в упаковке № 1		4,02
1.1.2.	пирантел	ПИРАНТЕЛ ФТ	суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл по 20 мл в первичной упаковке «банки из полиэтилентерефталата» по 1 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»		4,02

Приложение 5

к постановлению
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь

24.10.2025 № 165

ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые открытым акционерным обществом «Борисовский завод медицинских препаратов»

№ п/п	Международное непатентованное наименование лекарственного средства	Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях)
№ п/п		Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	без вторичной упаковки	во вторичной упаковке
1	2	3	4	5	6
1.	Пищеварительный тракт и обмен веществ
1.1.	метоклопрамид
1.1.1.	метоклопрамид	метоклопрамид	раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл по 2 мл в первичной упаковке «ампула из стекла» в комплекте «нож или скарификатор (при необходимости)» (1 шт) по 10 шт во вторичной упаковке «пачка из картона» раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл по 2 мл в первичной упаковке «ампула из стекла» в комплекте «нож или скарификатор (при необходимости)» (1 шт) по 10 шт во вторичной упаковке «коробка из картона, оклеенная этикеткой-бандеролью»		4,68
1.1.2.	метоклопрамид	метоклопрамид	таблетки 10 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 5 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»		2,45
1.2.	лоперамид
1.2.1.	лоперамид	лоперамида гидрохлорид	капсулы 2 мг в контурной ячейковой упаковке № 10	0,40
1.2.2.	лоперамид	лоперамида гидрохлорид	капсулы 2 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 2 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»		0,71
1.3.	кальция глюконат
1.3.1.	кальция глюконат	кальция глюконат	таблетки 500 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 5 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»		1,15
2.	Кровь и кроветворные органы
2.1.	фолиевая кислота
2.1.1.	фолиевая кислота	фолиевая кислота	таблетки 0,4 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 3 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»		1,50
2.1.2.	фолиевая кислота	фолиевая кислота	таблетки 1 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 5 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»		0,65
3.	Дыхательная система
3.1.	аминофиллин
3.1.1.	аминофиллин	эуфиллин	таблетки 150 мг по 10 шт в первичной упаковке «упаковка ячейковая контурная» по 3 шт во вторичной упаковке «пачка из картона»		0,77
3.1.2.	аминофиллин	эуфиллин	раствор для внутривенного введения 24 мг/мл по 5 мл в первичной упаковке «ампула из стекла» в комплекте «нож или скарификатор (при необходимости)» (1 шт) по 10 шт во вторичной упаковке «коробка из картона, оклеенная этикеткой-бандеролью» раствор для внутривенного введения 24 мг/мл по 5 мл в первичной упаковке «ампула из стекла» в комплекте «нож или скарификатор (при необходимости)» (1 шт) по 10 шт во вторичной упаковке «пачка из картона»		2,59
3.2.	лоратадин
3.2.1.	лоратадин	лоратадин	таблетки 10 мг по 10 шт в первичной упаковке «контурная ячейковая упаковка» по 1 шт во вторичной упаковке «пачка из картона»		0,49

Приложение 6

к постановлению
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь

24.10.2025 № 165

ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые открытым акционерным обществом «Несвижский завод медицинских препаратов»

№ п/п	Международное непатентованное наименование лекарственного средства	Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях)
№ п/п		Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	без вторичной упаковки	во вторичной упаковке
1	2	3	4	5	6
1.	Кровь и кроветворные органы
1.1.	гидроксиэтилкрахмал
1.1.1.	гидроксиэтилкрахмал	гидроксиэтилкрахмал 200/0,5	раствор для инфузий 100 мг/мл по 200 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная»	10,33
1.1.2.	гидроксиэтилкрахмал	гидроксиэтилкрахмал 200/0,5	раствор для инфузий 100 мг/мл по 200 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» по 20 шт во вторичной упаковке «ящик картонный»		206,60
1.1.3.	гидроксиэтилкрахмал	гидроксиэтилкрахмал 200/0,5	раствор для инфузий 100 мг/мл по 200 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» по 24 шт во вторичной упаковке «ящик картонный»		247,92
1.1.4.	гидроксиэтилкрахмал	гидроксиэтилкрахмал 200/0,5	раствор для инфузий 100 мг/мл по 200 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» по 40 шт во вторичной упаковке «ящик картонный»		413,20
1.1.5.	гидроксиэтилкрахмал	гидроксиэтилкрахмал 200/0,5	раствор для инфузий 100 мг/мл по 400 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная»	20,17
1.1.6.	гидроксиэтилкрахмал	гидроксиэтилкрахмал 200/0,5	раствор для инфузий 100 мг/мл по 400 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» по 12 шт во вторичной упаковке «ящик картонный»		242,04
1.1.7.	гидроксиэтилкрахмал	гидроксиэтилкрахмал 200/0,5	раствор для инфузий 100 мг/мл по 400 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» по 24 шт во вторичной упаковке «ящик картонный»		484,08
1.2.	натрия гидрокарбонат
1.2.1.	натрия гидрокарбонат	натрия гидрокарбонат	раствор для инфузий 40 мг/мл по 100 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная»	1,30
1.2.2.	натрия гидрокарбонат	натрия гидрокарбонат	раствор для инфузий 40 мг/мл по 100 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» по 20 шт во вторичной упаковке «ящик картонный»		25,99
1.2.3.	натрия гидрокарбонат	натрия гидрокарбонат	раствор для инфузий 40 мг/мл по 100 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» по 24 шт во вторичной упаковке «ящик картонный»		31,19
1.2.4.	натрия гидрокарбонат	натрия гидрокарбонат	раствор для инфузий 40 мг/мл по 100 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» по 40 шт во вторичной упаковке «ящик картонный»		51,98
1.2.5.	натрия гидрокарбонат	натрия гидрокарбонат	раствор для инфузий 84 мг/мл по 100 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная»	1,34
1.2.6.	натрия гидрокарбонат	натрия гидрокарбонат	раствор для инфузий 84 мг/мл по 100 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» по 20 шт во вторичной упаковке «ящик картонный»		26,83
1.2.7.	натрия гидрокарбонат	натрия гидрокарбонат	раствор для инфузий 84 мг/мл по 100 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» по 24 шт во вторичной упаковке «ящик картонный»		32,19
1.2.8.	натрия гидрокарбонат	натрия гидрокарбонат	раствор для инфузий 84 мг/мл по 100 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» по 40 шт во вторичной упаковке «ящик картонный»		53,66
2.	Антиинфекционные средства для системного применения
2.1.	моксифлоксацин
2.1.1.	моксифлоксацин	моксифлоксацин	раствор для инфузий 400 мг/250 мл по 250 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» по 1 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»		31,15
2.1.2.	моксифлоксацин	моксифлоксацин	раствор для инфузий 400 мг/250 мл по 250 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» по 12 шт во вторичной упаковке «ящик картонный»		373,80
2.1.3.	моксифлоксацин	моксифлоксацин	раствор для инфузий 400 мг/250 мл по 250 мл в первичной упаковке «бутылка стеклянная» по 24 шт во вторичной упаковке «ящик картонный»		747,60

Приложение 7

к постановлению
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь

24.10.2025 № 165

ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые республиканским производственным унитарным предприятием «АКАДЕМФАРМ»

№ п/п	Международное непатентованное наименование лекарственного средства	Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях)
№ п/п		Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	без вторичной упаковки	во вторичной упаковке
1	2	3	4	5	6
1.	Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства
1.1.	иматиниб
1.1.1.	иматиниб	ИМАТИНИБ	капсулы 100 мг в контурной ячейковой упаковке № 21х6		620,405

Приложение 8

к постановлению
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь

24.10.2025 № 165

ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые республиканским унитарным предприятием «Бобруйский завод биотехнологий»

№ п/п	Международное непатентованное наименование лекарственного средства	Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях)
№ п/п		Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	без вторичной упаковки	во вторичной упаковке
1	2	3	4	5	6
1.	Дерматологические средства
1.1.	этанол 70-процентный
1.1.1.	этанол 70-процентный	этанол	раствор для наружного применения 70 % во флаконах 100 мл в упаковке № 1	0,97	1,14
1.1.2.	этанол 70-процентный	этанол	раствор для наружного применения 70 % в бутылках 500 мл	2,13
1.1.3.	этанол 70-процентный	этанол	раствор для наружного применения 70 % в бутылках 1000 мл	3,62

Приложение 9

к постановлению
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь

24.10.2025 № 165

ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые республиканским унитарным производственным предприятием «Белмедпрепараты»

№ п/п	Международное непатентованное наименование лекарственного средства	Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях)
№ п/п		Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	без вторичной упаковки	во вторичной упаковке
1	2	3	4	5	6
1.	Нервная система
1.1.	морфин
1.1.1.	морфин	МОРФИНА ГИДРОХЛОРИД	раствор для инъекций 10 мг/мл в ампулах 1 мл в контурной ячейковой упаковке № 5х2		6,52
1.1.2.	морфин	МОРФИН-СПИНАЛ	раствор для эпидурального и интратекального введения 1 мг/мл в ампулах 1 мл в контурной ячейковой упаковке № 5х1		4,31
1.1.3.	морфин	МОРФИН-СПИНАЛ	раствор для эпидурального и интратекального введения 1 мг/мл в ампулах 2 мл в контурной ячейковой упаковке № 5х1		4,11
1.2.	тримеперидин
1.2.1.	тримеперидин	ПРОМЕДОЛ	раствор для внутримышечного и подкожного введения 20 мг/мл по 1 мл в первичной упаковке «ампула» по 5 шт в промежуточной упаковке «контурная ячейковая упаковка» по 2 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»		2,93
1.3.	фентанил
1.3.1.	фентанил	ФЕНТАНИЛ	раствор для внутривенного и внутримышечного введения 0,05 мг/мл по 2 мл в первичной упаковке «ампула» по 5 шт в промежуточной упаковке «контурная ячейковая упаковка» по 2 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»		6,98
1.4.	фенобарбитал
1.4.1.	фенобарбитал	ФЕНОБАРБИТАЛ	таблетки 100 мг по 10 шт в первичной упаковке «контурная ячейковая упаковка» (блистер) по 1 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»		0,95
2.	Средства для лечения заболеваний органов чувств
2.1.	пилокарпин
2.1.1.	пилокарпин	ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИД	капли глазные 10 мг/мл по 5 мл в первичной упаковке «флакон» в комплекте «крышка-капельница» (1 шт) по 1 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»		2,62

Приложение 10

ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые совместным открытым акционерным обществом «Ферейн»

№ п/п	Международное непатентованное наименование лекарственного средства	Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях)
№ п/п		Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	без вторичной упаковки	во вторичной упаковке
1	2	3	4	5	6
1.	Пищеварительный тракт и обмен веществ
1.1.	метоклопрамид
1.1.1.	метоклопрамид	метоклопрамид	раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл по 2 мл в первичной упаковке «ампула стеклянная» по 5 шт в промежуточной упаковке «вкладыш из пленки поливинилхлоридной» по 2 шт во вторичной упаковке «пачка картонная» в комплекте «нож или скарификатор (при необходимости)» (1 шт)		2,18
2.	Антиинфекционные средства для системного применения
2.1.	амикацин
2.1.1.	амикацин	амикацин	раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл по 2 мл в первичной упаковке «ампула» по 5 шт в промежуточной упаковке «вкладыш из пленки поливинилхлоридной» по 2 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»		8,08
3.	Нервная система
3.1.	галоперидол
3.1.1.	галоперидол	галоперидол	раствор для внутримышечного введения 5 мг/мл по 1 мл в первичной упаковке «ампула стеклянная» по 5 шт в промежуточной упаковке «контурная ячейковая упаковка из пленки поливинилхлоридной» в комплекте «нож или скарификатор (при необходимости)» (1 шт) по 5 шт во вторичной упаковке «пачка картонная»		4,34

Приложение 11

к постановлению
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь

24.10.2025 № 165

ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на кислород газообразный и жидкий

№ п/п	Международное непатентованное наименование лекарственного средства	Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы	Единица измерения	Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях)
1	2	3	4	5	6
1.	Кислород газообразный
1.1.	Кислород газообразный	кислород газообразный	медицинский газ	1 м³	1,78
2.	Кислород жидкий
2.1.	Кислород жидкий	кислород жидкий (фармацевтическая субстанция)	медицинский газ	1 тонна	420,00

Приложение 12

к постановлению
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь

24.10.2025 № 165

ПЕРЕЧЕНЬ
утративших силу постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь

1. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137 «Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые организациями Республики Беларусь».

2. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 октября 2012 г. № 169 «О внесении изменения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

3. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21 декабря 2012 г. № 201 «О внесении изменений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

4. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14 февраля 2013 г. № 14 «О внесении изменений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

5. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 марта 2013 г. № 21 «О внесении изменений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

6. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 апреля 2013 г. № 34 «О внесении изменений и дополнения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

7. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 августа 2013 г. № 69 «О внесении изменений и дополнений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

8. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 4 октября 2013 г. № 103 «О внесении изменения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

9. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 ноября 2013 г. № 110 «О внесении изменений и дополнений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

10. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 февраля 2014 г. № 5 «О внесении дополнений и изменения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

11. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 марта 2014 г. № 9 «О внесении изменений и дополнений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

12. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28 марта 2014 г. № 22 «О внесении изменения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

13. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 апреля 2014 г. № 30 «О внесении дополнений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

14. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 16 июля 2014 г. № 57 «О внесении изменения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

15. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 октября 2014 г. № 75 «О внесении дополнения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

16. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 25 апреля 2015 г. № 60 «О внесении дополнений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

17. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11 декабря 2015 г. № 119 «О внесении изменений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

18. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28 марта 2016 г. № 50 «О внесении дополнений и изменения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

19. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21 апреля 2016 г. № 61 «О внесении дополнений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

20. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 24 июня 2016 г. № 79 «О внесении изменения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

21. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 января 2017 г. № 4 «О внесении изменений и дополнений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

22. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27 июня 2017 г. № 70 «О внесении изменений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

23. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 5 октября 2017 г. № 89 «О внесении изменений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

24. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 13 марта 2018 г. № 26 «О внесении дополнения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

25. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 июня 2018 г. № 56 «О внесении дополнения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

26. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 октября 2018 г. № 81 «О внесении изменений и дополнения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

27. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18 декабря 2018 г. № 96 «О внесении изменений и дополнения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

28. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 12 апреля 2021 г. № 34 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

29. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14 июля 2021 г. № 90 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

30. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 4 ноября 2021 г. № 118 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

31. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 декабря 2021 г. № 133 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

32. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15 марта 2022 г. № 15 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

33. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 31 марта 2022 г. № 21 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

34. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 июля 2022 г. № 70 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

35. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15 сентября 2022 г. № 98 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

36. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11 мая 2023 г. № 76 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

37. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 31 июля 2023 г. № 115 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

38. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 ноября 2023 г. № 168 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

39. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 января 2025 г. № 7 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

40. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15 мая 2025 г. № 45 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».

41. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 8 августа 2025 г. № 73 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 сентября 2012 г. № 137».