ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
7 сентября 2012 г. № 137
Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые организациями Республики Беларусь
Изменения и дополнения:
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 октября 2012 г. № 169 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/26559 от 21.11.2012 г.) <W21226559>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21 декабря 2012 г. № 201 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/26747 от 09.01.2013 г.) <W21326747>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14 февраля 2013 г. № 14 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/26945 от 27.02.2013 г.) <W21326945>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 марта 2013 г. № 21 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/27214 от 29.03.2013 г.) <W21327214>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 апреля 2013 г. № 34 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/27532 от 21.05.2013 г.) <W21327532>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 августа 2013 г. № 69 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/27816 от 23.08.2013 г.) <W21327816>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 4 октября 2013 г. № 103 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/28022 от 31.10.2013 г.) <W21328022>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 ноября 2013 г. № 110 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/28160 от 18.12.2013 г.) <W21328160>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 февраля 2014 г. № 5 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/28401 от 03.03.2014 г.) <W21428401>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 марта 2014 г. № 9 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/28464 от 24.03.2014 г.) <W21428464>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28 марта 2014 г. № 22 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/28581 от 17.04.2014 г.) <W21428581>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 апреля 2014 г. № 30 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/28672 от 15.05.2014 г.) <W21428672>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 16 июля 2014 г. № 57 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/28951 от 30.07.2014 г.) <W21428951>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 октября 2014 г. № 75 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/29308 от 25.11.2014 г.) <W21429308>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 25 апреля 2015 г. № 60 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/29861 от 06.05.2015 г.) <W21529861>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11 декабря 2015 г. № 119 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/30454 от 15.12.2015 г.) <W21530454>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28 марта 2016 г. № 50 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/30835 от 12.04.2016 г.) <W21630835>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21 апреля 2016 г. № 61 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/30884 от 29.04.2016 г.) <W21630884>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 24 июня 2016 г. № 79 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/31114 от 20.07.2016 г.) <W21631114>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 января 2017 г. № 4 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/31720 от 25.01.2017 г.) <W21731720>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27 июня 2017 г. № 70 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/32223 от 13.07.2017 г.) <W21732223>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 5 октября 2017 г. № 89 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/32533 от 20.11.2017 г.) <W21732533>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 13 марта 2018 г. № 26 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/32945 от 22.03.2018 г.) <W21832945>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 июня 2018 г. № 56 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/33257 от 27.06.2018 г.) <W21833257>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 октября 2018 г. № 81 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/33581 от 12.11.2018 г.) <W21833581>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18 декабря 2018 г. № 96 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/33744 от 11.01.2019 г.) <W21933744>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 12 апреля 2021 г. № 34 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/36651 от 14.05.2021 г.) <W22136651>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14 июля 2021 г. № 90 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/36971 от 21.07.2021 г.) <W22136971>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 4 ноября 2021 г. № 118 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/37324 от 08.11.2021 г.) <W22137324>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 декабря 2021 г. № 133 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/37520 от 11.01.2022 г.) <W22237520>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15 марта 2022 г. № 15 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/37785 от 28.03.2022 г.) <W22237785>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 31 марта 2022 г. № 21 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/37839 от 08.04.2022 г.) <W22237839>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 июля 2022 г. № 70 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/38486 от 01.08.2022 г.) <W22238486>;
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15 сентября 2022 г. № 98 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/38814 от 03.10.2022 г.) <W22238814>
На основании подпункта 2.1 пункта 2 Указа Президента Республики Беларусь от 25 февраля 2011 г. № 72 «О некоторых вопросах регулирования цен (тарифов) в Республике Беларусь», подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. № 1446, Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Установить предельные максимальные отпускные цены на лекарственные средства, производимые организациями Республики Беларусь, согласно приложениям 1–112 (далее – предельные максимальные отпускные цены).
2. Определить, что предельные максимальные отпускные цены установлены на условиях франко-склад предприятия, за исключением цен на лекарственные средства, производимые открытым акционерным обществом «Несвижский завод медицинских препаратов», обществом с ограниченной ответственностью «ФАРМТЕХНОЛОГИЯ», Белорусско-голландским совместным предприятием обществом с ограниченной ответственностью «ФАРМЛЭНД», совместным обществом с ограниченной ответственностью «Лекфарм», открытым акционерным обществом «Борисовский завод медицинских препаратов», закрытым акционерным обществом «БЕЛАСЕПТИКА», открытым акционерным обществом «Бобруйский завод биотехнологий», которые установлены на условиях франко-назначения (пункт назначения, оговоренный в договоре).
Предельная максимальная отпускная цена на лекарственное средство кислород газообразный включает в себя стоимость работ, услуг по заправке баллона, погрузочно-разгрузочных работ на территории предприятия, временного пользования потребителем баллоном.
3. Признать утратившими силу постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь по перечню согласно приложению 12.
4. Настоящее постановление вступает в силу после его официального опубликования.
Министр | В.И.Жарко |
| Приложение 1 к постановлению |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые закрытым акционерным обществом «ФАРМАТЕХ»
№ | Международное непатентованное наименование лекарственного средства | Торговое название лекарственного средства | Лекарственные формы, дозировка | Единица измерения | Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) | |
без вторичной упаковки | во вторичной упаковке | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
1. | Пищеварительный тракт и обмен веществ | |||||
1.1. | лактулоза |
|
|
|
|
|
1.1.1. | лактулоза | прелакс | сироп 0,67 г/мл 220 г № 1, флакон | упаковка |
| 4,8825 |
1.1.2. | лактулоза | прелакс | сироп 0,67 г/мл 400 г № 1, флакон | упаковка |
| 7,95 |
| Приложение 2 к постановлению |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые республиканским производственным унитарным предприятием «АКАДЕМФАРМ»
№ | Международное непатентованное наименование лекарственного средства | Торговое название лекарственного средства | Лекарственные формы, дозировка | Единица измерения | Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) | |
без вторичной упаковки | во вторичной упаковке | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
1. | Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства | |||||
1.1. | иматиниб |
|
|
|
|
|
1.1.1. | иматиниб | иматиниб | капсулы 100 мг № 126 (21 x 6, контурная ячейковая упаковка) | упаковка |
| 620,405 |
| Приложение 3 к постановлению |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые открытым акционерным обществом «Несвижский завод медицинских препаратов»
№ | Международное непатентованное наименование лекарственного средства | Торговое название лекарственного средства | Лекарственные формы, дозировка | Единица измерения | Максимальная предельная отпускная цена без НДС (в белорусских рублях) | |
без вторичной упаковки | во вторичной упаковке | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
1. | Кровь и кроветворные органы | |||||
1.1. | гидроксиэтилкрахмал | |||||
1.1.1. | гидроксиэтилкрахмал | |||||
1.1.1.1. | гидроксиэтилкрахмал | гидроксиэтилкрахмал 200/0,5 | раствор для инфузий 100 мг/мл в бутылках стеклянных 200 мл | бутылка | 10,33 |
|
1.1.1.2. | гидроксиэтилкрахмал | гидроксиэтилкрахмал 200/0,5 | раствор для инфузий 100 мг/мл в бутылках стеклянных 200 мл в упаковке № 20 | упаковка |
| 206,60 |
1.1.1.3. | гидроксиэтилкрахмал | гидроксиэтилкрахмал 200/0,5 | раствор для инфузий 100 мг/мл в бутылках стеклянных 200 мл в упаковке № 24 | упаковка |
| 247,92 |
1.1.1.4. | гидроксиэтилкрахмал | гидроксиэтилкрахмал 200/0,5 | раствор для инфузий 100 мг/мл в бутылках стеклянных 200 мл в упаковке № 40 | упаковка |
| 413,20 |
1.1.1.5. | гидроксиэтилкрахмал | гидроксиэтилкрахмал 200/0,5 | раствор для инфузий 100 мг/мл в бутылках стеклянных 400 мл | бутылка | 20,17 |
|
1.1.1.6. | гидроксиэтилкрахмал | гидроксиэтилкрахмал 200/0,5 | раствор для инфузий 100 мг/мл в бутылках стеклянных 400 мл в упаковке № 12 | упаковка |
| 242,04 |
1.1.1.7. | гидроксиэтилкрахмал | гидроксиэтилкрахмал 200/0,5 | раствор для инфузий 100 мг/мл в бутылках стеклянных 400 мл в упаковке № 24 | упаковка |
| 484,08 |
1.2. | натрия гидрокарбонат | |||||
1.2.1. | натрия гидрокарбонат | натрия гидрокарбонат | раствор для инфузий 40 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл | бутылка | 1,24 |
|
1.2.2. | натрия гидрокарбонат | натрия гидрокарбонат | раствор для инфузий 40 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл в упаковке № 20 | упаковка |
| 24,80 |
1.2.3. | натрия гидрокарбонат | натрия гидрокарбонат | раствор для инфузий 40 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл в упаковке № 24 | упаковка |
| 29,76 |
1.2.4. | натрия гидрокарбонат | натрия гидрокарбонат | раствор для инфузий 40 мг/мл в бутылках стеклянных 300 мл в упаковке № 1 | упаковка |
| 0,95 |
1.2.5. | натрия гидрокарбонат | натрия гидрокарбонат | раствор для инфузий 84 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл | бутылка | 1,28 |
|
1.2.6. | натрия гидрокарбонат | натрия гидрокарбонат | раствор для инфузий 40 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл в упаковке № 40 | упаковка |
| 49,60 |
1.2.7. | натрия гидрокарбонат | натрия гидрокарбонат | раствор для инфузий 84 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл в упаковке № 20 | упаковка |
| 25,60 |
1.2.8. | натрия гидрокарбонат | натрия гидрокарбонат | раствор для инфузий 84 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл в упаковке № 24 | упаковка |
| 30,72 |
1.2.9. | натрия гидрокарбонат | натрия гидрокарбонат | раствор для инфузий 84 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл в упаковке № 40 | упаковка |
| 51,20 |
2. | Антиинфекционные средства для системного применения | |||||
2.1. | моксифлоксацин | |||||
2.1.1. | моксифлоксацин | моксифлоксацин | раствор для инфузий 400 мг/250 мл в бутылках стеклянных 250 мл в упаковке № 1 | упаковка |
| 31,15 |
2.1.2. | моксифлоксацин | моксифлоксацин | раствор для инфузий 400 мг/250 мл в бутылках стеклянных 250 мл в упаковке № 12 | упаковка |
| 373,80 |
2.1.3. | моксифлоксацин | моксифлоксацин | раствор для инфузий 400 мг/250 мл в бутылках стеклянных 250 мл в упаковке № 24 | упаковка |
| 747,60 |
| Приложение 4 к постановлению |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые открытым акционерным обществом «Борисовский завод медицинских препаратов»
№ | Международное непатентованное наименование лекарственного средства | Торговое название лекарственного средства | Лекарственные формы, дозировка | Единица измерения | Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) | |
без вторичной упаковки | во вторичной упаковке | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
1. | Пищеварительный тракт и обмен веществ | |||||
1.1. | метоклопрамид | |||||
1.1.1. | метоклопрамид | метоклопрамид | раствор для инъекций 5 мг/мл 2 мл № 10, ампулы | упаковка |
| 4,68 |
1.1.2. | метоклопрамид | метоклопрамид | таблетки 10 мг № 50 (10 x 5, контурная ячейковая упаковка) | упаковка |
| 2,45 |
1.2. | лоперамид | |||||
1.2.1. | лоперамид | лоперамида гидрохлорид | капсулы 2 мг № 20 (10 x 2, контурная ячейковая упаковка) | упаковка |
| 0,68 |
1.3. | кальция глюконат | |||||
1.3.1. | кальция глюконат | кальция глюконат | таблетки 500 мг № 10 | контурная безъячейковая упаковка | 0,22 |
|
1.3.2. | кальция глюконат | кальция глюконат | таблетки 500 мг № 10 (10 x 1, контурная ячейковая упаковка) | упаковка |
| 0,22 |
1.3.3. | кальция глюконат | кальция глюконат | таблетки 500 мг № 50 (10 x 5, контурная ячейковая упаковка) | упаковка |
| 1,10 |
2. | Кровь и кроветворные органы | |||||
2.1. | фолиевая кислота | |||||
2.1.1. | фолиевая кислота | фолиевая кислота | таблетки 1 мг № 50 (10 x 5, контурная ячейковая упаковка) | упаковка |
| 0,58 |
2.1.2. | фолиевая кислота | фолиевая кислота | таблетки 0,4 мг № 30 (10 х 3, контурная ячейковая упаковка) | упаковка |
| 1,50 |
3. | Сердечно-сосудистая система | |||||
3.1. | симвастатин |
|
|
|
|
|
3.1.1. | симвастатин | зовастикор | таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг № 30 (10 x 3, контурная ячейковая упаковка) | упаковка |
| 1,25 |
3.1.2. | симвастатин | зовастикор | таблетки, покрытые оболочкой, 20 мг № 30 (10 x 3, контурная ячейковая упаковка) | упаковка |
| 2,25 |
4. | Антиинфекционные средства для системного применения | |||||
4.1. | клиндамицин | |||||
4.1.1. | клиндамицин | клиндацил | раствор для инъекций 150 мг/мл 2 мл № 10, ампулы | упаковка |
| 3,2069 |
4.1.2. | клиндамицин | клиндацил | раствор для инъекций 150 мг/мл 4 мл № 10, ампулы | упаковка |
| 5,7295 |
5. | Дыхательная система | |||||
5.1. | аминофиллин | |||||
5.1.1. | аминофиллин | эуфиллин | таблетки 150 мг № 30 | банка | 0,44 |
|
5.1.2. | аминофиллин | эуфиллин | таблетки 150 мг № 30 (10 x 3, контурная ячейковая упаковка) | упаковка |
| 0,64 |
5.1.3. | аминофиллин | эуфиллин | раствор для инъекций 24 мг/мл 5 мл № 10, ампулы | упаковка |
| 2,47 |
5.2. | лоратадин |
|
|
|
|
|
5.2.1. | лоратадин | лоратадин | таблетки 10 мг № 10 (10 x 1, контурная ячейковая упаковка) | упаковка |
| 0,47 |
5.2.2. | лоратадин | лоратадин | сироп 5 мг/5 мл 100 мл, флакон | упаковка |
| 3,40 |
| Приложение 5 к постановлению |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые закрытым акционерным обществом «БЕЛАСЕПТИКА»
№ | Международное непатентованное наименование лекарственного средства | Торговое название лекарственного средства | Лекарственные формы, дозировка | Единица измерения | Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) | |
без вторичной упаковки | во вторичной упаковке | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
1. | Дерматологические средства | |||||
1.1. | этанол 70-процентный |
|
|
|
| |
1.1.1. | этанол 70-процентный | этанол антисептический | раствор для наружного применения 70 % 100 мл, бутылка | упаковка |
| 0,75 |
1.1.2. | этанол 70-процентный | этанол антисептический | раствор для наружного применения 70 % 500 мл | бутылка | 1,57 |
|
1.1.3. | этанол 70-процентный | этанол антисептический | раствор для наружного применения 70 % 1000 мл | бутылка | 2,46 |
|
| Приложение 6 к постановлению |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые открытым акционерным обществом «Бобруйский завод биотехнологий»
№ | Международное непатентованное наименование лекарственного средства | Торговое название лекарственного средства | Лекарственные формы, дозировка | Единица измерения | Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) | |
без вторичной упаковки | во вторичной упаковке | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
1. | Дерматологические средства | |||||
1.1. | этанол 70-процентный |
|
|
|
| |
1.1.1. | этанол 70-процентный | этанол | раствор для наружного применения 70 % 100 мл, флакон | упаковка | 0,97 | 1,14 |
1.1.2. | этанол 70-процентный | этанол | раствор для наружного применения 70 % 500 мл | бутылка | 2,13 |
|
1.1.3. | этанол 70-процентный | этанол | раствор для наружного применения 70 % 1000 мл | бутылка | 3,62 |
|
| Приложение 7 к постановлению |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые совместным обществом с ограниченной ответственностью «Лекфарм»
№ | Международное непатентованное наименование лекарственного средства | Торговое название лекарственного средства | Лекарственные формы, дозировка | Единица измерения | Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) | |
без вторичной упаковки | во вторичной упаковке | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
1. | Сердечно-сосудистая система | |||||
1.1. | симвастатин | |||||
1.1.1. | симвастатин | симвалип-ЛФ | таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг № 30 (10 x 3, контурная ячейковая упаковка) | упаковка |
| 2,34 |
1.1.2. | симвастатин | симвалип-ЛФ | таблетки, покрытые оболочкой, 20 мг № 30 (10 x 3, контурная ячейковая упаковка) | упаковка |
| 3,62 |
| Приложение 8 к постановлению |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые республиканским унитарным производственным предприятием «БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ»
№ | Международное непатентованное наименование лекарственного средства | Торговое название лекарственного средства | Лекарственные формы, дозировка | Единица измерения | Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) | |
без вторичной упаковки | во вторичной упаковке | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
1. | Кровь и кроветворные органы | |||||
1.1. | гидроксиэтилкрахмал | |||||
1.1.1. | гидроксиэтилкрахмал | гидроксиэтилкрахмал 130 | раствор для инфузий 100 мг/мл 400 мл | бутылка | 8,26 |
|
1.1.2. | гидроксиэтилкрахмал | гидроксиэтилкрахмал 130 | раствор для инфузий 100 мг/мл 400 мл, бутылка | упаковка |
| 8,36 |
1.1.3. | гидроксиэтилкрахмал | гидроксиэтилкрахмал 130 | раствор для инфузий 100 мг/мл 400 мл № 24, бутылка | упаковка |
| 198,24 |
1.1.4. | гидроксиэтилкрахмал | гидроксиэтилкрахмал 130 | раствор для инфузий 60 мг/мл 400 мл | бутылка | 5,68 |
|
1.1.5. | гидроксиэтилкрахмал | гидроксиэтилкрахмал 130 | раствор для инфузий 60 мг/мл 400 мл, бутылка | упаковка |
| 5,78 |
1.1.6. | гидроксиэтилкрахмал | гидроксиэтилкрахмал 130 | раствор для инфузий 60 мг/мл 400 мл № 24, бутылка | упаковка |
| 136,32 |
1.1.7. | гидроксиэтилкрахмал | гидроксиэтилкрахмал 200 | раствор для инфузий 60 мг/мл 400 мл | бутылка | 6,50 |
|
1.1.8. | гидроксиэтилкрахмал | гидроксиэтилкрахмал 200 | раствор для инфузий 60 мг/мл 400 мл, бутылка | упаковка |
| 6,60 |
1.1.9. | гидроксиэтилкрахмал | гидроксиэтилкрахмал 200 | раствор для инфузий 60 мг/мл 400 мл № 24, бутылка | упаковка |
| 156,00 |
1.1.10. | гидроксиэтилкрахмал | гидроксиэтилкрахмал 200 | раствор для инфузий 100 мг/мл 400 мл | бутылка | 9,00 |
|
1.1.11. | гидроксиэтилкрахмал | гидроксиэтилкрахмал 200 | раствор для инфузий 100 мг/мл 400 мл, бутылка | упаковка |
| 9,10 |
1.1.12. | гидроксиэтилкрахмал | гидроксиэтилкрахмал 200 | раствор для инфузий 100 мг/мл 400 мл № 24, бутылка | упаковка |
| 216,00 |
2. | Дерматологические средства | |||||
2.1. | этанол 70-процентный |
|
|
|
| |
2.1.1. | этанол 70-процентный | спирт этиловый 70 % | раствор для наружного применения 100 мл, флакон | упаковка |
| 0,50 |
3. | Нервная система | |||||
3.1. | морфин |
|
|
|
|
|
3.1.1. | морфин | морфина гидрохлорид | раствор для инъекций 10 мг/мл 1 мл № 10 (5 x 2, контурная ячейковая упаковка), ампулы | упаковка |
| 5,18 |
3.1.2. | морфин | морфин-спинал | раствор для инъекций (для интратекального и эпидурального введения) 1 мг/мл 1 мл № 5 (5 x 1, контурная ячейковая упаковка), ампулы | упаковка |
| 3,43 |
3.1.3. | морфин | морфин-спинал | раствор для эпидурального и интратекального введения 1 мг/мл в ампулах 2 мл № 5 (5 х 1, контурная ячейковая упаковка) | упаковка |
| 3,92 |
3.2. | тримеперидин | |||||
3.2.1. | тримеперидин | промедол | раствор для инъекций (для внутримышечного и подкожного введения) 20 мг/мл 1 мл № 10 (5 x 2, контурная ячейковая упаковка), ампулы | упаковка |
| 2,93 |
3.3. | фентанил |
|
|
|
|
|
3.3.1. | фентанил | фентанил | раствор для инъекций (для внутривенного и внутримышечного введения) 0,05 мг/мл 2 мл № 10 (5 x 2, контурная ячейковая упаковка), ампулы | упаковка |
| 5,55 |
3.4. | фенобарбитал |
|
|
|
|
|
3.4.1. | фенобарбитал | фенобарбитал | таблетки 100 мг № 12 (6 x 2, контурная безъячейковая упаковка) | упаковка |
| 0,7309 |
3.4.2. | фенобарбитал | фенобарбитал | таблетки 100 мг № 10 (10 x 1, контурная ячейковая упаковка) | упаковка |
| 0,80 |
4. | Дыхательная система | |||||
4.1. | лоратадин |
|
|
|
|
|
4.1.1. | лоратадин | лоратадин | таблетки 10 мг № 20 (10 x 2, контурная ячейковая упаковка) | упаковка |
| 1,29 |
5. | Средства для лечения заболеваний органов чувств | |||||
5.1. | пилокарпин |
|
|
|
|
|
5.1.1. | пилокарпин | пилокарпина гидрохлорид | раствор (капли глазные) 10 мг/мл, во флаконах 5 мл в комплекте с крышками-капельницами в упаковке № 1 | упаковка |
| 2,50 |
| Приложение 9 к постановлению |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые Белорусско-голландским совместным предприятием обществом с ограниченной ответственностью «ФАРМЛЭНД»
№ | Международное непатентованное наименование лекарственного средства | Торговое название лекарственного средства | Лекарственные формы, дозировка | Единица измерения | Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) | |
без вторичной упаковки | во вторичной упаковке | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
1. | Пищеварительный тракт и обмен веществ | |||||
1.1. | лактулоза |
|
|
|
|
|
1.1.1. | лактулоза | лактулоза | сироп 667 мг/мл 250 мл № 1, флакон | упаковка |
| 7,55 |
1.1.2. | лактулоза | лактулоза | сироп 667 мг/мл, 500 мл № 1, флакон | упаковка |
| 15,00 |
1.1.3. | лактулоза | лактулоза | сироп 667 мг/мл 15 мг № 5, пакет | упаковка |
| 4,80 |
1.1.4. | лактулоза | лактулоза | сироп 667 мг/мл 15 мг № 10, пакет | упаковка |
| 8,70 |
2. | Нервная система | |||||
2.1. | карбамазепин |
|
|
|
|
|
2.1.1. | карбамазепин | карбамазепин | таблетки 200 мг № 50 (10 x 5, контурная ячейковая упаковка) | упаковка |
| 1,70 |
2.1.2. | карбамазепин | карбамазепин | таблетки 200 мг № 50, банка полимерная | упаковка |
| 1,70 |
2.1.3. | карбамазепин | карбамазепин Фармлэнд | таблетки 200 мг № 30 (10 x 3, контурная ячейковая упаковка) | упаковка |
| 2,08 |
2.1.4. | карбамазепин | карбамазепин Фармлэнд | таблетки 200 мг № 50 (10 x 5, контурная ячейковая упаковка) | упаковка |
| 3,97 |
2.1.5. | карбамазепин | карбамазепин Фармлэнд | таблетки 200 мг № 30, банка полимерная | упаковка |
| 2,08 |
2.1.6. | карбамазепин | карбамазепин Фармлэнд | таблетки 200 мг № 50, банка полимерная | упаковка |
| 3,46 |
3. | Противопаразитарные средства | |||||
3.1. | пирантел |
|
|
|
|
|
3.1.1. | пирантел | пирантел | таблетки 250 мг № 3, банка полимерная | упаковка |
| 2,43 |
3.1.2. | пирантел | пирантел | таблетки 250 мг № 6, банка полимерная | упаковка |
| 4,62 |
4. | Дыхательная система | |||||
4.1. | лоратадин |
|
|
|
|
|
4.1.1. | лоратадин | лоратадин | таблетки 10 мг № 10, банка полимерная | упаковка |
| 1,1856 |
4.1.2. | лоратадин | лоратадин Фармлэнд | таблетки 10 мг № 10 (10 x 1, контурная ячейковая упаковка) | упаковка |
| 1,97 |
4.1.3. | лоратадин | лоратадин Фармлэнд | таблетки 10 мг № 20 (10 x 2, контурная ячейковая упаковка) | упаковка |
| 3,19 |
4.1.4. | лоратадин | лоратадин Фармлэнд | таблетки 10 мг № 30 (10 x 3, контурная ячейковая упаковка) | упаковка |
| 4,785 |
4.1.5. | лоратадин | лоратадин Фармлэнд | таблетки 10 мг № 10, банка полимерная | упаковка |
| 1,595 |
| Приложение 10 к постановлению |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые обществом с ограниченной ответственностью «ФАРМТЕХНОЛОГИЯ»
№ | Международное непатентованное наименование лекарственного средства | Торговое название лекарственного средства | Лекарственные формы, дозировка | Единица измерения | Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) | |
без вторичной упаковки | во вторичной упаковке | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
1. | Противопаразитарные средства | |||||
1.1. | пирантел |
|
|
|
|
|
1.1.1. | пирантел | пирантел | суспензия для внутреннего применения 250 мг/5 мл 20 мл, флакон | упаковка |
| 4,02 |
1.1.2. | пирантел | пирантел | суспензия для внутреннего применения 250 мг/5 мл 20 мл, банка | упаковка |
| 4,02 |
1.1.3. | пирантел | пирантел | таблетки 125 мг № 6, банка | упаковка |
| 1,90 |
1.1.4. | пирантел | пирантел | таблетки 250 мг № 3, банка | упаковка |
| 1,76 |
2. | Пищеварительный тракт и обмен веществ | |||||
2.1. | лактулоза |
|
|
|
|
|
2.1.1. | лактулоза | лактулоза | сироп 670 мг/мл, 150 мл № 1, флакон | упаковка |
| 4,50 |
| Приложение 11 к постановлению |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые совместным открытым акционерным обществом «Ферейн»
№ | Международное непатентованное наименование лекарственного средства | Торговое название лекарственного средства | Лекарственные формы, дозировка | Единица измерения | Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) | |
без вторичной упаковки | во вторичной упаковке | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
1. | Пищеварительный тракт и обмен веществ | |||||
1.1. | метоклопрамид | |||||
1.1.1. | метоклопрамид | метоклопрамид | раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл 2 мл № 10 (5 х 2, упаковка), ампулы | упаковка |
| 2,01 |
2. | Антиинфекционные средства для системного применения | |||||
2.1. | амикацин | |||||
2.1.1. | амикацин | амикацин | раствор для инъекций (для внутривенного и внутримышечного введения) 250 мг/мл 2 мл № 10 (5 x 2, упаковка), ампулы | упаковка |
| 8,08 |
3. | Нервная система | |||||
3.1. | галоперидол | |||||
3.1.1. | галоперидол | галоперидол | раствор для инъекций (для внутримышечного введения) 5 мг/мл 1 мл № 25 (5 x 5, контурная ячейковая упаковка), ампулы | упаковка |
| 4,06 |
| Приложение 111 к постановлению |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на кислород газообразный и жидкий
№ | Международное непатентованное наименование лекарственного средства | Торговое название лекарственного средства | Лекарственные формы | Единица измерения | Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
1 | Кислород газообразный | Кислород газообразный | Медицинский газ | 1 м3 | 1,70 |
2 | Кислород жидкий | Кислород жидкий (фармацевтическая субстанция) | Медицинский газ | 1 тонна | 400,00 |
| Приложение 112 к постановлению |
ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые иностранным производственно-торговым унитарным предприятием «РЕБ-ФАРМА»
№ | Международное непатентованное наименование лекарственного средства | Торговое название лекарственного средства | Лекарственные формы, дозировка | Единица измерения | Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях) |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
1. Пищеварительный тракт и обмен веществ | |||||
1.1 | лактулоза | МЕДУЛАК-РЕБ | сироп 667 мг/мл 250 мл № 1, флакон | упаковка | 15,20 |
2. Антиинфекционные средства для системного применения | |||||
2.1 | моксифлоксацин | МОКСИДЕЙ | Раствор для инфузий 400 мг/250 мл, стеклянный флакон | упаковка | 19,89 |
| Приложение 12 к постановлению 07.09.2012 № 137 |
ПЕРЕЧЕНЬ
утративших силу постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь
1. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 марта 2012 г. № 23 «Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые открытым акционерным обществом «Несвижский завод медицинских препаратов» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2012 г., № 35, 8/25087).
2. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 марта 2012 г. № 26 «Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые производственным республиканским унитарным предприятием «Минскинтеркапс» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2012 г., № 42, 8/25231).
3. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 марта 2012 г. № 27 «Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые открытым акционерным обществом «Борисовский завод медицинских препаратов» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2012 г., № 43, 8/25232).
4. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 марта 2012 г. № 28 «Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые республиканским унитарным производственным предприятием «Белмедпрепараты» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2012 г., № 43, 8/25233).
5. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 20 апреля 2012 г. № 36 «О внесении изменений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 марта 2012 г. № 28» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2012 г., № 65, 8/25936).
6. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 20 апреля 2012 г. № 37 «О внесении изменений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 марта 2012 г. № 23» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2012 г., № 62, 8/25697).
7. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 4 июля 2012 г. № 86 «Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые Белорусско-голландским совместным предприятием обществом с ограниченной ответственностью «Фармлэнд» (Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 17.08.2012, 8/26268).
8. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 4 июля 2012 г. № 88 «Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые закрытым акционерным обществом «БелАсептика» (Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 16.08.2012, 8/26269).
9. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 4 июля 2012 г. № 89 «Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые бобруйским республиканским унитарным предприятием «Гидролизный завод» (Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 16.08.2012, 8/26270).
10. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 3 августа 2012 г. № 120 «Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые республиканским производственным унитарным предприятием «АКАДЕМФАРМ» (Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 16.08.2012, 8/26272).
11. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27 августа 2012 г. № 131 «О внесении дополнения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 марта 2012 г. № 23» (Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 11.09.2012, 8/26376).
12. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 августа 2012 г. № 133 «О внесении дополнений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 марта 2012 г. № 28» (Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 12.09.2012, 8/26377).