«Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые организациями Республики Беларусь»

ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

7 сентября 2012 г. № 137

Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые организациями Республики Беларусь

Изменения и дополнения:

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 октября 2012 г. № 169 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/26559 от 21.11.2012 г.) <W21226559>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21 декабря 2012 г. № 201 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/26747 от 09.01.2013 г.) <W21326747>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14 февраля 2013 г. № 14 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/26945 от 27.02.2013 г.) <W21326945>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 марта 2013 г. № 21 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/27214 от 29.03.2013 г.) <W21327214>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 апреля 2013 г. № 34 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/27532 от 21.05.2013 г.) <W21327532>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 августа 2013 г. № 69 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/27816 от 23.08.2013 г.) <W21327816>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 4 октября 2013 г. № 103 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/28022 от 31.10.2013 г.) <W21328022>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 ноября 2013 г. № 110 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/28160 от 18.12.2013 г.) <W21328160>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 февраля 2014 г. № 5 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/28401 от 03.03.2014 г.) <W21428401>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 марта 2014 г. № 9 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/28464 от 24.03.2014 г.) <W21428464>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28 марта 2014 г. № 22 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/28581 от 17.04.2014 г.) <W21428581>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 апреля 2014 г. № 30 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/28672 от 15.05.2014 г.) <W21428672>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 16 июля 2014 г. № 57 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/28951 от 30.07.2014 г.) <W21428951>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 октября 2014 г. № 75 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/29308 от 25.11.2014 г.) <W21429308>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 25 апреля 2015 г. № 60 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/29861 от 06.05.2015 г.) <W21529861>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11 декабря 2015 г. № 119 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/30454 от 15.12.2015 г.) <W21530454>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28 марта 2016 г. № 50 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/30835 от 12.04.2016 г.) <W21630835>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21 апреля 2016 г. № 61 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/30884 от 29.04.2016 г.) <W21630884>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 24 июня 2016 г. № 79 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/31114 от 20.07.2016 г.) <W21631114>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 января 2017 г. № 4 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/31720 от 25.01.2017 г.) <W21731720>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27 июня 2017 г. № 70 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/32223 от 13.07.2017 г.) <W21732223>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 5 октября 2017 г. № 89 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/32533 от 20.11.2017 г.) <W21732533>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 13 марта 2018 г. № 26 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/32945 от 22.03.2018 г.) <W21832945>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 июня 2018 г. № 56 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/33257 от 27.06.2018 г.) <W21833257>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 октября 2018 г. № 81 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/33581 от 12.11.2018 г.) <W21833581>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18 декабря 2018 г. № 96 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/33744 от 11.01.2019 г.) <W21933744>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 12 апреля 2021 г. № 34 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/36651 от 14.05.2021 г.) <W22136651>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14 июля 2021 г. № 90 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/36971 от 21.07.2021 г.) <W22136971>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 4 ноября 2021 г. № 118 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/37324 от 08.11.2021 г.) <W22137324>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 декабря 2021 г. № 133 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/37520 от 11.01.2022 г.) <W22237520>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15 марта 2022 г. № 15 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/37785 от 28.03.2022 г.) <W22237785>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 31 марта 2022 г. № 21 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/37839 от 08.04.2022 г.) <W22237839>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 июля 2022 г. № 70 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/38486 от 01.08.2022 г.) <W22238486>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15 сентября 2022 г. № 98 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/38814 от 03.10.2022 г.) <W22238814>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11 мая 2023 г. № 76 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/39998 от 18.05.2023 г.) <W22339998>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 31 июля 2023 г. № 115 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/40273 от 04.08.2023 г.) <W22340273>;

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 ноября 2023 г. № 168 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/40647 от 10.11.2023 г.) <W22340647>

На основании подпункта 2.1 пункта 2 Указа Президента Республики Беларусь от 25 февраля 2011 г. № 72 «О некоторых вопросах регулирования цен (тарифов) в Республике Беларусь», подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. № 1446, Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Установить предельные максимальные отпускные цены на лекарственные средства, производимые организациями Республики Беларусь, согласно приложениям 2–11² (далее – предельные максимальные отпускные цены).

2. Определить, что предельные максимальные отпускные цены установлены на условиях франко-склад предприятия, за исключением цен на лекарственные средства, производимые открытым акционерным обществом «Несвижский завод медицинских препаратов», обществом с ограниченной ответственностью «ФАРМТЕХНОЛОГИЯ», Белорусско-голландским совместным предприятием обществом с ограниченной ответственностью «ФАРМЛЭНД», совместным обществом с ограниченной ответственностью «Лекфарм», открытым акционерным обществом «Борисовский завод медицинских препаратов», закрытым акционерным обществом «БЕЛАСЕПТИКА», открытым акционерным обществом «Бобруйский завод биотехнологий», которые установлены на условиях франко-назначения (пункт назначения, оговоренный в договоре).

Предельная максимальная отпускная цена на лекарственное средство кислород газообразный включает в себя стоимость работ, услуг по заправке баллона, погрузочно-разгрузочных работ на территории предприятия, временного пользования потребителем баллоном.

3. Признать утратившими силу постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь по перечню согласно приложению 12.

4. Настоящее постановление вступает в силу после его официального опубликования.

Министр

В.И.Жарко

Приложение 1

исключено

Приложение 2

к постановлению
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь
07.09.2012 № 137
(в редакции постановления
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь
12.04.2021 № 34)

ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые республиканским производственным унитарным предприятием «АКАДЕМФАРМ»

№ п/п	Международное непатентованное наименование лекарственного средства	Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Единица измерения	Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях)
№ п/п		Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Единица измерения	без вторичной упаковки	во вторичной упаковке
1	2	3	4	5	6	7
1.	Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства
1.1.	иматиниб
1.1.1.	иматиниб	иматиниб	капсулы 100 мг № 126 (21 x 6, контурная ячейковая упаковка)	упаковка		620,405

Приложение 3

к постановлению
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь
07.09.2012 № 137
(в редакции постановления
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь
15.09.2022 № 98)

ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые открытым акционерным обществом «Несвижский завод медицинских препаратов»

№ п/п	Международное непатентованное наименование лекарственного средства	Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Единица измерения	Максимальная предельная отпускная цена без НДС (в белорусских рублях)
№ п/п		Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Единица измерения	без вторичной упаковки	во вторичной упаковке
1	2	3	4	5	6	7
1.	Кровь и кроветворные органы
1.1.	гидроксиэтилкрахмал
1.1.1.	гидроксиэтилкрахмал
1.1.1.1.	гидроксиэтилкрахмал	гидроксиэтилкрахмал 200/0,5	раствор для инфузий 100 мг/мл в бутылках стеклянных 200 мл	бутылка	10,33
1.1.1.2.	гидроксиэтилкрахмал	гидроксиэтилкрахмал 200/0,5	раствор для инфузий 100 мг/мл в бутылках стеклянных 200 мл в упаковке № 20	упаковка		206,60
1.1.1.3.	гидроксиэтилкрахмал	гидроксиэтилкрахмал 200/0,5	раствор для инфузий 100 мг/мл в бутылках стеклянных 200 мл в упаковке № 24	упаковка		247,92
1.1.1.4.	гидроксиэтилкрахмал	гидроксиэтилкрахмал 200/0,5	раствор для инфузий 100 мг/мл в бутылках стеклянных 200 мл в упаковке № 40	упаковка		413,20
1.1.1.5.	гидроксиэтилкрахмал	гидроксиэтилкрахмал 200/0,5	раствор для инфузий 100 мг/мл в бутылках стеклянных 400 мл	бутылка	20,17
1.1.1.6.	гидроксиэтилкрахмал	гидроксиэтилкрахмал 200/0,5	раствор для инфузий 100 мг/мл в бутылках стеклянных 400 мл в упаковке № 12	упаковка		242,04
1.1.1.7.	гидроксиэтилкрахмал	гидроксиэтилкрахмал 200/0,5	раствор для инфузий 100 мг/мл в бутылках стеклянных 400 мл в упаковке № 24	упаковка		484,08
1.2.	натрия гидрокарбонат
1.2.1.	натрия гидрокарбонат	натрия гидрокарбонат	раствор для инфузий 40 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл	бутылка	1,24
1.2.2.	натрия гидрокарбонат	натрия гидрокарбонат	раствор для инфузий 40 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл в упаковке № 20	упаковка		24,80
1.2.3.	натрия гидрокарбонат	натрия гидрокарбонат	раствор для инфузий 40 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл в упаковке № 24	упаковка		29,76
1.2.4.	натрия гидрокарбонат	натрия гидрокарбонат	раствор для инфузий 40 мг/мл в бутылках стеклянных 300 мл в упаковке № 1	упаковка		0,95
1.2.5.	натрия гидрокарбонат	натрия гидрокарбонат	раствор для инфузий 84 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл	бутылка	1,28
1.2.6.	натрия гидрокарбонат	натрия гидрокарбонат	раствор для инфузий 40 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл в упаковке № 40	упаковка		49,60
1.2.7.	натрия гидрокарбонат	натрия гидрокарбонат	раствор для инфузий 84 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл в упаковке № 20	упаковка		25,60
1.2.8.	натрия гидрокарбонат	натрия гидрокарбонат	раствор для инфузий 84 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл в упаковке № 24	упаковка		30,72
1.2.9.	натрия гидрокарбонат	натрия гидрокарбонат	раствор для инфузий 84 мг/мл в бутылках стеклянных 100 мл в упаковке № 40	упаковка		51,20
2.	Антиинфекционные средства для системного применения
2.1.	моксифлоксацин
2.1.1.	моксифлоксацин	моксифлоксацин	раствор для инфузий 400 мг/250 мл в бутылках стеклянных 250 мл в упаковке № 1	упаковка		31,15
2.1.2.	моксифлоксацин	моксифлоксацин	раствор для инфузий 400 мг/250 мл в бутылках стеклянных 250 мл в упаковке № 12	упаковка		373,80
2.1.3.	моксифлоксацин	моксифлоксацин	раствор для инфузий 400 мг/250 мл в бутылках стеклянных 250 мл в упаковке № 24	упаковка		747,60

Приложение 4

ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые открытым акционерным обществом «Борисовский завод медицинских препаратов»

№ п/п	Международное непатентованное наименование лекарственного средства	Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Единица измерения	Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях)
№ п/п		Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Единица измерения	без вторичной упаковки	во вторичной упаковке
1	2	3	4	5	6	7
1.	Пищеварительный тракт и обмен веществ
1.1.	метоклопрамид
1.1.1.	метоклопрамид	метоклопрамид	раствор для инъекций 5 мг/мл 2 мл № 10, ампулы	упаковка		4,68
1.1.2.	метоклопрамид	метоклопрамид	таблетки 10 мг № 50 (10 x 5, контурная ячейковая упаковка)	упаковка		2,45
1.2.	лоперамид
1.2.1.	лоперамид	лоперамида гидрохлорид	капсулы 2 мг № 20 (10 x 2, контурная ячейковая упаковка)	упаковка		0,68
1.3.	кальция глюконат
1.3.1.	кальция глюконат	кальция глюконат	таблетки 500 мг № 10	контурная безъячейковая упаковка	0,22
1.3.2.	кальция глюконат	кальция глюконат	таблетки 500 мг № 10 (10 x 1, контурная ячейковая упаковка)	упаковка		0,22
1.3.3.	кальция глюконат	кальция глюконат	таблетки 500 мг № 50 (10 x 5, контурная ячейковая упаковка)	упаковка		1,10
2.	Кровь и кроветворные органы
2.1.	фолиевая кислота
2.1.1.	фолиевая кислота	фолиевая кислота	таблетки 1 мг № 50 (10 x 5, контурная ячейковая упаковка)	упаковка		0,62
2.1.2.	фолиевая кислота	фолиевая кислота	таблетки 0,4 мг № 30 (10 х 3, контурная ячейковая упаковка)	упаковка		1,50
3.	Сердечно-сосудистая система
3.1.	симвастатин
3.1.1.	симвастатин	зовастикор	таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг № 30 (10 x 3, контурная ячейковая упаковка)	упаковка		1,25
3.1.2.	симвастатин	зовастикор	таблетки, покрытые оболочкой, 20 мг № 30 (10 x 3, контурная ячейковая упаковка)	упаковка		2,25
4.	Антиинфекционные средства для системного применения
4.1.	клиндамицин
4.1.1.	клиндамицин	клиндацил	раствор для инъекций 150 мг/мл 2 мл № 10, ампулы	упаковка		3,2069
4.1.2.	клиндамицин	клиндацил	раствор для инъекций 150 мг/мл 4 мл № 10, ампулы	упаковка		5,7295
5.	Дыхательная система
5.1.	аминофиллин
5.1.1.	аминофиллин	эуфиллин	таблетки 150 мг № 30	банка	0,44
5.1.2.	аминофиллин	эуфиллин	таблетки 150 мг № 30 (10 x 3, контурная ячейковая упаковка)	упаковка		0,77
5.1.3.	аминофиллин	эуфиллин	раствор для инъекций 24 мг/мл 5 мл № 10, ампулы	упаковка		2,47
5.2.	лоратадин
5.2.1.	лоратадин	лоратадин	таблетки 10 мг № 10 (10 x 1, контурная ячейковая упаковка)	упаковка		0,47
5.2.2.	лоратадин	лоратадин	сироп 5 мг/5 мл 100 мл, флакон	упаковка		3,40

Приложение 5

ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые закрытым акционерным обществом «БЕЛАСЕПТИКА»

№ п/п	Международное непатентованное наименование лекарственного средства	Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Единица измерения	Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях)
№ п/п		Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Единица измерения	без вторичной упаковки	во вторичной упаковке
1	2	3	4	5	6	7
1.	Дерматологические средства
1.1.	этанол 70-процентный
1.1.1.	этанол 70-процентный	этанол антисептический	раствор для наружного применения 70 % 100 мл, бутылка	упаковка		0,75
1.1.2.	этанол 70-процентный	этанол антисептический	раствор для наружного применения 70 % 500 мл	бутылка	1,57
1.1.3.	этанол 70-процентный	этанол антисептический	раствор для наружного применения 70 % 1000 мл	бутылка	2,46

Приложение 6

ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые открытым акционерным обществом «Бобруйский завод биотехнологий»

№ п/п	Международное непатентованное наименование лекарственного средства	Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Единица измерения	Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях)
№ п/п		Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Единица измерения	без вторичной упаковки	во вторичной упаковке
1	2	3	4	5	6	7
1.	Дерматологические средства
1.1.	этанол 70-процентный
1.1.1.	этанол 70-процентный	этанол	раствор для наружного применения 70 % 100 мл, флакон	упаковка	0,97	1,14
1.1.2.	этанол 70-процентный	этанол	раствор для наружного применения 70 % 500 мл	бутылка	2,13
1.1.3.	этанол 70-процентный	этанол	раствор для наружного применения 70 % 1000 мл	бутылка	3,62

Приложение 7

ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые совместным обществом с ограниченной ответственностью «Лекфарм»

№ п/п	Международное непатентованное наименование лекарственного средства	Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Единица измерения	Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях)
№ п/п		Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Единица измерения	без вторичной упаковки	во вторичной упаковке
1	2	3	4	5	6	7
1.	Сердечно-сосудистая система
1.1.	симвастатин
1.1.1.	симвастатин	симвалип-ЛФ	таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг № 30 (10 x 3, контурная ячейковая упаковка)	упаковка		2,34
1.1.2.	симвастатин	симвалип-ЛФ	таблетки, покрытые оболочкой, 20 мг № 30 (10 x 3, контурная ячейковая упаковка)	упаковка		3,62

Приложение 8

ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые республиканским унитарным производственным предприятием «БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ»

№ п/п	Международное непатентованное наименование лекарственного средства	Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Единица измерения	Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях)
№ п/п		Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Единица измерения	без вторичной упаковки	во вторичной упаковке
1	2	3	4	5	6	7
1.	Кровь и кроветворные органы
1.1.	гидроксиэтилкрахмал
1.1.1.	гидроксиэтилкрахмал	гидроксиэтилкрахмал 130	раствор для инфузий 100 мг/мл 400 мл	бутылка	8,26
1.1.2.	гидроксиэтилкрахмал	гидроксиэтилкрахмал 130	раствор для инфузий 100 мг/мл 400 мл, бутылка	упаковка		8,36
1.1.3.	гидроксиэтилкрахмал	гидроксиэтилкрахмал 130	раствор для инфузий 100 мг/мл 400 мл № 24, бутылка	упаковка		198,24
1.1.4.	гидроксиэтилкрахмал	гидроксиэтилкрахмал 130	раствор для инфузий 60 мг/мл 400 мл	бутылка	5,68
1.1.5.	гидроксиэтилкрахмал	гидроксиэтилкрахмал 130	раствор для инфузий 60 мг/мл 400 мл, бутылка	упаковка		5,78
1.1.6.	гидроксиэтилкрахмал	гидроксиэтилкрахмал 130	раствор для инфузий 60 мг/мл 400 мл № 24, бутылка	упаковка		136,32
1.1.7.	гидроксиэтилкрахмал	гидроксиэтилкрахмал 200	раствор для инфузий 60 мг/мл 400 мл	бутылка	6,50
1.1.8.	гидроксиэтилкрахмал	гидроксиэтилкрахмал 200	раствор для инфузий 60 мг/мл 400 мл, бутылка	упаковка		6,60
1.1.9.	гидроксиэтилкрахмал	гидроксиэтилкрахмал 200	раствор для инфузий 60 мг/мл 400 мл № 24, бутылка	упаковка		156,00
1.1.10.	гидроксиэтилкрахмал	гидроксиэтилкрахмал 200	раствор для инфузий 100 мг/мл 400 мл	бутылка	9,00
1.1.11.	гидроксиэтилкрахмал	гидроксиэтилкрахмал 200	раствор для инфузий 100 мг/мл 400 мл, бутылка	упаковка		9,10
1.1.12.	гидроксиэтилкрахмал	гидроксиэтилкрахмал 200	раствор для инфузий 100 мг/мл 400 мл № 24, бутылка	упаковка		216,00
2.	Дерматологические средства
2.1.	этанол 70-процентный
2.1.1.	этанол 70-процентный	спирт этиловый 70 %	раствор для наружного применения 100 мл, флакон	упаковка		0,50
3.	Нервная система
3.1.	морфин
3.1.1.	морфин	морфина гидрохлорид	раствор для инъекций 10 мг/мл 1 мл № 10 (5 x 2, контурная ячейковая упаковка), ампулы	упаковка		6,22
3.1.2.	морфин	морфин-спинал	раствор для инъекций (для интратекального и эпидурального введения) 1 мг/мл 1 мл № 5 (5 x 1, контурная ячейковая упаковка), ампулы	упаковка		4,11
3.1.3.	морфин	морфин-спинал	раствор для эпидурального и интратекального введения 1 мг/мл в ампулах 2 мл № 5 (5 х 1, контурная ячейковая упаковка)	упаковка		3,92
3.2.	тримеперидин
3.2.1.	тримеперидин	промедол	раствор для инъекций (для внутримышечного и подкожного введения) 20 мг/мл 1 мл № 10 (5 x 2, контурная ячейковая упаковка), ампулы	упаковка		2,93
3.3.	фентанил
3.3.1.	фентанил	фентанил	раствор для инъекций (для внутривенного и внутримышечного введения) 0,05 мг/мл 2 мл № 10 (5 x 2, контурная ячейковая упаковка), ампулы	упаковка		6,66
3.4.	фенобарбитал
3.4.1.	фенобарбитал	фенобарбитал	таблетки 100 мг № 12 (6 x 2, контурная безъячейковая упаковка)	упаковка		0,7309
3.4.2.	фенобарбитал	фенобарбитал	таблетки 100 мг № 10 (10 x 1, контурная ячейковая упаковка)	упаковка		0,91
4.	Дыхательная система
4.1.	лоратадин
4.1.1.	лоратадин	лоратадин	таблетки 10 мг № 20 (10 x 2, контурная ячейковая упаковка)	упаковка		1,29
5.	Средства для лечения заболеваний органов чувств
5.1.	пилокарпин
5.1.1.	пилокарпин	пилокарпина гидрохлорид	раствор (капли глазные) 10 мг/мл, во флаконах 5 мл в комплекте с крышками-капельницами в упаковке № 1	упаковка		2,50

Приложение 9

ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые Белорусско-голландским совместным предприятием обществом с ограниченной ответственностью «ФАРМЛЭНД»

№ п/п	Международное непатентованное наименование лекарственного средства	Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Единица измерения	Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях)
№ п/п		Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Единица измерения	без вторичной упаковки	во вторичной упаковке
1	2	3	4	5	6	7
1.	Исключен
2.	Нервная система
2.1.	карбамазепин
2.1.1.	карбамазепин	карбамазепин	таблетки 200 мг № 50 (10 x 5, контурная ячейковая упаковка)	упаковка		1,70
2.1.2.	карбамазепин	карбамазепин	таблетки 200 мг № 50, банка полимерная	упаковка		1,70
2.1.3.	карбамазепин	карбамазепин Фармлэнд	таблетки 200 мг № 30 (10 x 3, контурная ячейковая упаковка)	упаковка		2,08
2.1.4.	карбамазепин	карбамазепин Фармлэнд	таблетки 200 мг № 50 (10 x 5, контурная ячейковая упаковка)	упаковка		3,97
2.1.5.	карбамазепин	карбамазепин Фармлэнд	таблетки 200 мг № 30, банка полимерная	упаковка		2,08
2.1.6.	карбамазепин	карбамазепин Фармлэнд	таблетки 200 мг № 50, банка полимерная	упаковка		3,46
3.	Противопаразитарные средства
3.1.	пирантел
3.1.1.	пирантел	пирантел	таблетки 250 мг № 3, банка полимерная	упаковка		2,43
3.1.2.	пирантел	пирантел	таблетки 250 мг № 6, банка полимерная	упаковка		4,62
4.	Дыхательная система
4.1.	лоратадин
4.1.1.	лоратадин	лоратадин	таблетки 10 мг № 10, банка полимерная	упаковка		1,1856
4.1.2.	лоратадин	лоратадин Фармлэнд	таблетки 10 мг № 10 (10 x 1, контурная ячейковая упаковка)	упаковка		2,49
4.1.3.	лоратадин	лоратадин Фармлэнд	таблетки 10 мг № 20 (10 x 2, контурная ячейковая упаковка)	упаковка		3,99
4.1.4.	лоратадин	лоратадин Фармлэнд	таблетки 10 мг № 30 (10 x 3, контурная ячейковая упаковка)	упаковка		5,68
4.1.5.	лоратадин	лоратадин Фармлэнд	таблетки 10 мг № 10, банка полимерная	упаковка		1,595

Приложение 10

ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые обществом с ограниченной ответственностью «ФАРМТЕХНОЛОГИЯ»

№ п/п	Международное непатентованное наименование лекарственного средства	Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Единица измерения	Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях)
№ п/п		Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Единица измерения	без вторичной упаковки	во вторичной упаковке
1	2	3	4	5	6	7
1.	Противопаразитарные средства
1.1.	пирантел
1.1.1.	пирантел	пирантел	суспензия для внутреннего применения 250 мг/5 мл 20 мл, флакон	упаковка		4,02
1.1.2.	пирантел	пирантел	суспензия для внутреннего применения 250 мг/5 мл 20 мл, банка	упаковка		4,02
1.1.3.	пирантел	пирантел	таблетки 125 мг № 6, банка	упаковка		1,90
1.1.4.	пирантел	пирантел	таблетки 250 мг № 3, банка	упаковка		1,76
2.	Исключен

Приложение 11

ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые совместным открытым акционерным обществом «Ферейн»

№ п/п	Международное непатентованное наименование лекарственного средства	Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Единица измерения	Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях)
№ п/п		Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Единица измерения	без вторичной упаковки	во вторичной упаковке
1	2	3	4	5	6	7
1.	Пищеварительный тракт и обмен веществ
1.1.	метоклопрамид
1.1.1.	метоклопрамид	метоклопрамид	раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл 2 мл № 10 (5 х 2, упаковка), ампулы	упаковка		2,08
2.	Антиинфекционные средства для системного применения
2.1.	амикацин
2.1.1.	амикацин	амикацин	раствор для инъекций (для внутривенного и внутримышечного введения) 250 мг/мл 2 мл № 10 (5 x 2, упаковка), ампулы	упаковка		8,08
3.	Нервная система
3.1.	галоперидол
3.1.1.	галоперидол	галоперидол	раствор для инъекций (для внутримышечного введения) 5 мг/мл 1 мл № 25 (5 x 5, контурная ячейковая упаковка), ампулы	упаковка		4,14

Приложение 11¹

к постановлению
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь
07.09.2012 № 137
(в редакции постановления
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь
04.11.2021 № 118)

ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на кислород газообразный и жидкий

№ п/п	Международное непатентованное наименование лекарственного средства	Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы	Единица измерения	Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях)
1	2	3	4	5	6
1	Кислород газообразный	Кислород газообразный	Медицинский газ	1 м³	1,70
2	Кислород жидкий	Кислород жидкий (фармацевтическая субстанция)	Медицинский газ	1 тонна	400,00

Приложение 11²

к постановлению
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь
07.09.2012 № 137
(в редакции постановления
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь
22.07.2022 № 70)

ПРЕДЕЛЬНЫЕ МАКСИМАЛЬНЫЕ ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, производимые иностранным производственно-торговым унитарным предприятием «РЕБ-ФАРМА»

№ п/п	Международное непатентованное наименование лекарственного средства	Торговое название лекарственного средства	Лекарственные формы, дозировка	Единица измерения	Максимальная предельная отпускная цена без налога на добавленную стоимость (в белорусских рублях)
1	2	3	4	5	6
1. Исключен
2. Антиинфекционные средства для системного применения
2.1	моксифлоксацин	МОКСИДЕЙ	Раствор для инфузий 400 мг/250 мл, стеклянный флакон	упаковка	19,89

Приложение 12

к постановлению
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь

07.09.2012 № 137

ПЕРЕЧЕНЬ
утративших силу постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь

1. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 марта 2012 г. № 23 «Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые открытым акционерным обществом «Несвижский завод медицинских препаратов» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2012 г., № 35, 8/25087).

2. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 марта 2012 г. № 26 «Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые производственным республиканским унитарным предприятием «Минскинтеркапс» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2012 г., № 42, 8/25231).

3. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 марта 2012 г. № 27 «Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые открытым акционерным обществом «Борисовский завод медицинских препаратов» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2012 г., № 43, 8/25232).

4. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 марта 2012 г. № 28 «Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые республиканским унитарным производственным предприятием «Белмедпрепараты» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2012 г., № 43, 8/25233).

5. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 20 апреля 2012 г. № 36 «О внесении изменений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 марта 2012 г. № 28» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2012 г., № 65, 8/25936).

6. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 20 апреля 2012 г. № 37 «О внесении изменений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 марта 2012 г. № 23» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2012 г., № 62, 8/25697).

7. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 4 июля 2012 г. № 86 «Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые Белорусско-голландским совместным предприятием обществом с ограниченной ответственностью «Фармлэнд» (Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 17.08.2012, 8/26268).

8. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 4 июля 2012 г. № 88 «Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые закрытым акционерным обществом «БелАсептика» (Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 16.08.2012, 8/26269).

9. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 4 июля 2012 г. № 89 «Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые бобруйским республиканским унитарным предприятием «Гидролизный завод» (Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 16.08.2012, 8/26270).

10. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 3 августа 2012 г. № 120 «Об установлении предельных максимальных отпускных цен на лекарственные средства, производимые республиканским производственным унитарным предприятием «АКАДЕМФАРМ» (Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 16.08.2012, 8/26272).

11. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27 августа 2012 г. № 131 «О внесении дополнения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 марта 2012 г. № 23» (Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 11.09.2012, 8/26376).

12. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 августа 2012 г. № 133 «О внесении дополнений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 марта 2012 г. № 28» (Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 12.09.2012, 8/26377).